logo
Síť výdejních míst po celé ČR
více info »
  Košík je prázdný
Kategorie zboží
Zákaznická linka

PVP jod spray 100ml

1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PVP Jod 100 mg/ml kožní sprej, roztok 2.
Vaše cena 140,10 Kč
Vaše cena bez DPH 125,10 Kč
 
Dostupnost Skladem > 5 ks
Odesíláme v pondělí

Výprodej zboží této kategorie - slevy až 80%

Podrobný popis

  1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PVP Jod 100 mg/ml kožní sprej, roztok
  2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: Léčivá látka: Povidonum iodinatum 100 mg Pomocné látky: Ethanol denaturovaný benzínem 500 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
  3. LÉKOVÁ FORMA Kožní sprej, roztok Téměř čirý roztok hnědočervené barvy
  4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Cílové druhy zvířat Všechny druhy zvířat. 4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat Přípravek účinkuje proti baktériím, virům a kvasinkám. Používá se na dezinfekci při operacích, kastracích a na místa injekčního podání, na dezinfekci genitálií a dezinfekci pahýlu pupeční šňůry u novorozených mláďat. Může se používat také na krátkodobou dezinfekci povrchu struků a mléčných žláz při poraněních. 4.3 Kontraindikace Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat v případě hypertyreózy a dalších poruch štítné žlázy. 4.4 Zvláštní upozornění pro každý cílový druh Při aplikaci chraňte oči zvířete. 4.5 Zvláštní opatření pro použití Zvláštní opatření pro použití u zvířat U citlivých živočišných druhů mohou být pozorovány intenzivnější nežádoucí účinky. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Lidé se známou přecitlivělostí na jód, těhotné ženy a lidé s poruchami štítné žlázy by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem. Při manipulaci s přípravkem nepijte, nejezte a nekuřte. Zabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima a sliznicemi. V případě zasažení pokožky či sliznice ihned opláchněte exponovanou část velkým množstvím vody a odstraňte kontaminovaný oděv, který je v přímém kontaktu s pokožkou. V případě náhodného zasažení očí ihned důkladně vypláchněte oči velkým množstvím pitné vody. Pokud podráždění přetrvává, vyhledejte lékařskou pomoc. Zabraňte inhalaci přípravku. Ošetřování je nutné provádět v dobře větraných prostorách. Při opakované aplikaci (např. v chovných zařízeních, útulcích) se doporučuje používat osobní ochranné prostředky skládající se z gumových či latexových rukavic. V případě náhodného požití přípravku vypijte velké množství pitné vody, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte toto upozornění ošetřujícímu lékaři. Po použití si umyjte ruce. Další opatření: Přípravek barví oděv. Skvrny je možno odstranit vypráním v horké vodě. V případě silného znečištění použijte roztok thiosulfátu sodného. 4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost) Velmi vzácně se u citlivých jedinců může vyskytnout alergická reakce projevující se zarudnutím, pálením nebo svěděním kůže. Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:
  • velmi časté (nežádoucí účinek (nky) se projevil(y) u více než 1 z 10 ošetřených zvířat)
  • časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat)
  • neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat)
  • vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených zvířat)
  • velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení). 4.7 Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky Použití během březosti a laktace není doporučeno. Pokud je jeho použití nezbytné, je možné pouze za stálého veterinárního dohledu a pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem. Opakovaná aplikace na genitálie matky během březosti může vyústit v hypothyreoidismus a vznik strumy u novorozených mláďat a fétu. 4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce Přípravek se nesmí použít společně s enzymatickými mastmi nebo s desinfekčními prostředky obsahujícími rtuť. Komplex povidon jód je také inkompatibilní s redukčními činidly, alkalickými solemi a kysele reagujícími látkami. 4.9 Podávané množství a způsob podání Přípravek se aplikuje na ošetřované místo ze vzdálenosti 20 – 30 cm. Zabraňte, aby přípravek při aplikaci stékal dolů z ošetřovaného povrchu. Před použitím nutno nádobu protřepat! 4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné Vzhledem k pouze zevnímu působení přípravku nehrozí nežádoucí účinky z předávkování. 4.11 Ochranná(é) lhůta(y) Bez ochranných lhůt.
  1. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia, jodové přípravky. ATCvet kód: QD08AG02. 5.1 Farmakodynamické vlastnosti Přípravek je antiseptický prostředek s širokým spektrem antimikrobiálního účinku (hubí baktérie, houby, viry i prvoky) způsobilý k desinfekci kůže a sliznic. Jeho desinfekční agens je aktivní jód v koncentraci 10 mg/1 ml. Tento postupně se uvolňující komplexně vázaný jód selektivně oxidativně působí na bílkoviny mikroorganismů. Germicidní účinky jsou neselektivní a širokospektré. Vehikulum zvyšuje účinnost komplexně vázaného jódu a polymeru, který plní funkci nosiče. Jodofory při kontaktu s kůží a mukózními membránami uvolňující anorganický jód. PVP jód je výrazně méně toxický než jód samotný. 5.2 Farmakokinetické údaje K minimální absorpci jódu může dojít, pokud je PVP jód aplikován lokálně na intaktní kůži. Při vaginální aplikaci, aplikaci do úst nebo na porušenou kůži (např. u těžkých popálenin) může být absorpce výraznější a může vést k interferenci s funkcí štítné žlázy. V organismu je jód přeměněn na jodid, který je koncentrován hlavně v této žláze. Přebytek je eliminován ledvinami, v menší míře slinami a potem. Jodidy procházejí placentární bariérou a jsou vylučovány do mléka.
  2. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek Lauromakrogol Propylenglykol Ethanol denaturovaný benzínem Dihydrát natrium-citrátu Čištěná voda 6.2 Hlavní inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento veterinární léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před světlem. Uchovávejte v suchu. 6.5 Druh a složení vnitřního obalu 100 ml a 200 ml: umělohmotná (HDPE) bílá láhev s mechanickým umělohmotným rozprašovačem (plastové díly: PP, LDPE, HIPS, díly z kovu: antikorozní ocel) 1 000 ml: umělohmotná (HDPE) bílá láhev s umělohmotným uzávěrem (HDPE). 1 x 100 ml, 1 x 200 ml, 1 x 1000 ml Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
  3. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Bioveta, a. s. Komenského 212/12 683 23 Ivanovice na Hané Česká republika tel.: 00420 517 318 500 e-mail: registrace@bioveta.cz
  4. Registrační číslo 99/012/09-C
  5. Datum registrace/ prodloužení registrace
    1. 2009 / 16. 8. 2018
  7. DATUM REVIZE TEXTU Srpen 2018 DALŠÍ INFORMACE Veterinární léčivý přípravek je vydáván bez předpisu. Vyhrazený veterinární léčivý přípravek.

Parametry

Určeno pro zvíře: Kočka, Kůň, Drobní savci, Kožešinová zvířata, Pes

Copyright © 2012-2024 VISO TRADE s.r.o., info@kukacka.cz